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51.
52.
李凤兰 《中国林学(英文版)》1996,(2)
通过电镜对拟南芥野生型及epn型突变体小孢子发生和发育进一步研究(此突变体的特征是花粉从游离核时期就具有多核、多沟并有分枝的花粉管),值得注意的是突变体在发育至四核花粉母细胞时期,在整个母细胞原生质膜外开始形成小孢子的外壁(与野生型晚期四分体内单倍体小孢子原生质体外形成的外壁相同),此外,在突变体小孢子发生的整个过程中也未见到正常四分体的出现。因此,设想具有两个营养核、两个生殖核的突变体的大花粉直接由非正常的四核花粉母细胞形成,突变体发生缺失的时期在前减数分裂期或减数分裂Ⅱ 相似文献
53.
利用由NaHCO3建立的高pH值筛选培养基对毛白杜鹃组培再生的丛生芽进行了耐碱筛选,并对获得的耐碱突变体植株在碱性环境中叶绿素含量和根系Fe3+还原酶活性变化进行了分析.结果表明:10mmol/LNaHCO3是合适的选择压,突变体植株对碱性环境比对照具有较好的适应性和耐受性;该筛选方法是可行的. 相似文献
54.
以乙酸乙酯为溶剂 ,无水AlCl3作催化剂 ,由大茴香油在室温下反应 4h ,合成了聚合物大茴香油聚合树脂 (简称PAOR) ,凝固点降低法测定了树脂的分子质量 ,对树脂进行IR、UV测试分析 ,并考察了树脂对桔皮色素的柱层析吸附分离性能。结果表明 ,合成树脂的分子质量约 1.0 2× 10 3,PAOR在 965cm- 1吸收峰减弱 ,在 70 0~ 80 0cm- 1之间出现 3个新峰 ;PAOR紫外最大吸收峰蓝移 11nm ,表明大茴香油中的双键参与了聚合反应 ,产物中存在芳环三取代物。讨论了反应机理 ,PAOR对桔皮色素有良好的吸附作用 ,树脂的重复使用性较好。 相似文献
55.
56.
栀子黄色素浸提条件的优化选择研究 总被引:6,自引:0,他引:6
应用正交设计 L16(44×23)就栀子黄色素浸提的果实破碎度、浸提次数、浸提温度、浸提时间和液比共 5 个因子与浸取液中栀子黄吸光度、果胶量的相关性进行了试验研究,结果表明果实破碎度和浸提次数为影响光度显著效应因子,果实破碎度和浸提温度为影响胶量显著因子。在此基础上,选择出了果实破碎度 20 目、浸提时间 35 min、浸提温度 20 ℃、液比 4 ml/g、二次浸提为栀子黄色素浸提的较优条件。在此条件下,栀子黄色素浸提所得的液状产品得率为 15.5 %。 相似文献
57.
【目的】从叶片衰老角度研究檫木叶片叶色、色素和营养元素的变化规律,为秋色叶观赏树种檫木的选育以及栽培提供理论依据。【方法】以栽植于同一环境条件下的3年生檫木为试验材料,从檫木叶片停止生长到脱落,分5个时期对叶片的叶色值、色素含量和营养元素含量进行观测和分析。【结果】观测前期与观测后期,檫木叶片叶色值、色素含量和营养元素含量存在极显著差异;叶片进入衰老阶段后,叶绿素含量和类胡萝卜素含量呈下降趋势,而花色素苷含量逐渐上升;N、P、K含量在叶片衰老阶段逐渐下降。由典型相关分析可知,叶色a*值与叶绿素含量具有显著负相关,与花色素苷含量呈显著正相关;花色素苷含量与N含量成反比,类胡萝卜素含量与P含量成正比;N元素再利用效率的载荷值符号与N含量载荷值的符号相反,而P元素再利用效率的载荷值符号与P含量载荷值的符号相同;檫木叶片衰老分为3个阶段,第1阶段从9月中下旬到10月上旬,为叶片衰老准备期;第2阶段从10月中下旬到11月上旬,为叶片缓慢衰老期;第3阶段从11月中下旬到叶片脱落,为叶片衰老末期。【结论】檫木叶色最佳观赏期是从10月中下旬到11月上旬的叶片缓慢衰老期;从叶片衰老准备期到叶片衰老末期,叶绿素和类胡萝卜素被分解,花色素苷合成;N、P、K 3种营养元素逐渐被转移,其中N含量越高,N元素再利用效率就越低;与之相反,P含量越高,P元素再利用效率就越高。 相似文献
58.
59.
Kazuya KUSHIDA Urs GIGER Toshihiko TSUTSUI Megumi INABA Yoshio KONNO Kureha HAYASHI Kana NOGUCHI Akira YABUKI Keijiro MIZUKAMI Moeko KOHYAMA Yasuyuki ENDO Osamu YAMATO 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2015,77(6):743-746
Erythrocyte pyruvate kinase (PK) deficiency is an inherited glycolytic erythroenzymopathy
caused by mutations of the PKLR gene. A causative mutation of the feline
PKLR gene was originally identified in Abyssinian and Somali cats in
the U.S.A. In the present study, a TaqMan probe-based real-time PCR genotyping assay was
developed and evaluated for rapid genotyping and large-scale screening for this mutation.
Furthermore, a genotyping survey was carried out in a population of four popular purebred
cats in Japan to determine the current mutant allele frequency. The assay clearly
displayed all genotypes of feline PK deficiency, indicating its suitability for
large-scale survey as well as diagnosis. The survey demonstrated that the mutant allele
frequency in Abyssinian and Somali cats was high enough to warrant measures to control and
prevent the disease. The mutant allele frequency was relatively low in Bengal and American
Shorthair cats; however, the testing should still be carried out to prevent the spread of
the disease. In addition, PK deficiency should always be considered in the differential
diagnosis of anemia in purebred cats in Japan as well as worldwide. 相似文献
60.